니프티검사(NIFTY, Non-Invasive Fetal Trisomy Test)란, 산모의 혈액에서 태아의 DNA를 추출하여 염색체의 이상여부를 분석하는 유전자 검사의 일종입니다. 출산 전 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등의 주요 염색체 이상을 높은 정확도로 선별할 수 있는 검사입니다. 다만, 높은 비용과 필수검사는 아니라는 점에서 고민을 하는 경우가 많은데, 이 번글에서는 니프티 검사의 특징과 장단점에 대해 알아보도록 하겠습니다.1. 니프티검사의 주요 특징조직검사가 아닌, 산모의 혈액 채취만으로 검사가 진행되기 때문에 유산의 위험이 없습니다.검사 항목에 대해 99% 이상의 높은 정확도로 주요 염색체의 이상 판별이 가능합니다.검사 가능 시기 : 임신 10주 이후부터 가능합니다.검사 결과 ..